О нас

Контакты

Наши собаки

Шелти

К/ш колли Щенки Поездки
Хэндлинг Фотосъёмка Документы в РКФ Журнал Библиотека Гостевая Карта сайта

Здоровье шелти и колли

Колли и шелти, в целом, беспроблемные породы. Они не знают таких сложностей, как специальная гигиена складок (подобно шар пеям, пекинесам), специальная низкопуриновая диета (далматин), специальный уход за висящими ушами, специальный сложный груминг, купирование ушей/хвостов и т.п. Однако абсолютно идеальных в плане здоровья пород не существует, и в этой статье мы рассмотрим то, что присуще нашим породам.

1. Чувствительность к медикаментам

Британские пастушьи породы, породы, выведенные на основе БПП, и метисы БПП могут быть чувствительны к некоторым медицинским препаратам - ветеринарным и человеческим. 
Рассмотрим немного подробнее причины этой гиперчувствительности. Все позвоночные животные, и собаки в том числе, имеют в своём организме ГЭБ - гемато-энцефалический барьер - физиологический барьер между центральной нервной системой (ЦНС) и кровеносной системой. Физически ГЭБ представляет собой особую выстилку изнутри кровеносных сосудов ЦНС. Благодаря ГЭБ, в ЦНС из кровеносного русла могут проникнуть только нужные вещества и лекарственные препараты, и не могут проникнуть вредные вещества, токсины, микроорганизмы и т.п. Перенос осуществляется, в том числе, таким транспортёром, как Р-гликопротеин, который кодируется геном под названием MDR1 (multi-drug resistant gene – ген множественно-лекарственной устойчивости). Если в гене MDR1 нет мутации (MDR1+/+) , то он нормально продуцирует Р-гликопротеин и в ЦНС не попадает то, что туда не должно попадать, а почки и печень выводят лекарственные средства в той степени, которая требуется. Если в этом гене один или оба аллеля мутантные (MDR1+/- и MDR1-/-, соответственно), то функция Р-гликопротеина снижена, лекарственные препараты усваиваются легче, чем это это необходимо и выводятся организмом хуже, чем требуется. В результате этого они накапливаются в организме и, преодолев ГЭБ, могут попасть в головной мозг. Возможные реакции - от легких до самых печальных: тремор, слюнотечение, нарушение координации, слепота, кома, смерть. Хочу обратить ваше внимание на то, что собаки, имеющие мутацию в гене MDR1, не является больными. Но они являются чувствительными. Внешне собаки, имеющие мутацию в гене MDR1, не проявляют никаких нарушений, чувствительность может возникнуть только при непосредственном поступлении в организм определенных веществ.
Таким образом собаки, у которых имеется нарушение по гену MDR1, будут чувствительны к ряду препаратов, а именно:

- Ацепромазин (транквилизирующее средство);
- Буторфанол (обезболивающее);
- Циклоспорин (иммунодепресант);
- Дигоксин (сердечно-сосудистое средство);
- Ивермектин, Моксидектин, Дорамектин, Эприномектин, Селамектин (противопаразитное средство);
- Лоперамид /Имодиум/ (противодиарейный препарат);
- Винбластин, Винкристин, Доксорубицин (противоопухолевый препарат);
- Грепафлоксацин, Спарфлоксацин (антибиотик);
- Ондансетрон, Домперидон /Мотилиум/ (противорвотный препарат);
- Хинидин (антиаритмический препарат);
- Эбастин (противоаллергический препарат);
- Дексаметазон (глюкокортикоид).

Обратите, пожалуйста, внимание на то, что данный список является вполне конечным. Т.е. MDR1-затронутых собак не нужно держать в вакууме и оберегать абсолютно от всех фарм.препаратов (в том числе, например, от препаратов для лечения пироплазмоза). Затронутые собаки чувствительны только к тем препаратом, которые находятся в списке. Наиболее известные из них - лоперамид/имодиум (средство от диареи) и ивомек (средство от наружных паразитов). Использование этих препаратов действительно может иметь очень серьёзные последствия. Сейчас существует масса безопасных аналогов этих препаратов, и нет никакой необходимости "упираться" в опасные лекарства.
Если вы не уверены в том, можно ли дать вашей собаке тот или иной препарат - проконсультируйтесь со своим заводчиком. Также рекомендую вам вклеить в в ветпаспорт список запрещенных препаратов, поскольку, к сожалению, не все ветврачи знают об MDR1.
Если вы хотите узнать MDR1-статус вашей собаки, вы можете сделать это, обратившись в лабораторию "Зооген".
Более подробно с вопросами MDR1 вы можете ознакомиться в журнале "Пастушья сумка" № 1/2010.

2. Наследственные заболевания глаз

Полный обзор этой темы дан в журнале "Пастушья сумка" № 2/2009. Здесь мы остановимся на наиболее встречаемых в нашей породе заболеваниях. Это CEA и PRA.
CEA (collie eye anomaly, аномалия глаз колли) - это общее название ряда нарушений, затрагивающих разные структуры глаза: сосудистой оболочки (хориода), зрительного диска, склеры, сетчатки. Аномалии развития хориоида являются самой лёгкой степенью СЕА и выражаются обычно в нетипичной извитости кровеносных сосудов и называются хориоидальной дисплазией/гипоплазией, или CRD. Аномалия развития  зрительного диска (наличие щелей) называется колобомой; аномалия (утончение) склеры - стафилома. Эти нарушения могут привести к отслоению сетчатки и слепоте. СЕА не является прогрессирующим заболеванием и не излечивается.
Клинически собака может быть свободной от СЕА или больной СЕА. Генетически можно выявить ещё один статус - здоровый носитель СЕА. Остановимся более подробно на генетическом статусе. Здоровый неноситель СЕА клинически здоров и от любых партнеров будет давать только здоровых щенков. Это идеальное положение. Здоровый носитель СЕА клинически здоров, но щенков будет давать разных, в зависимости от статуса партнёра. Это хорошее положение. Больной носитель СЕА, или СЕА-позитивный ("позитивный" в данном случае означает "наличие СЕА"), клинически болен в той или иной степени (CRD, колобома, стафилома); щенков будет давать разных, в зависимости от статуса партнера. Это нежелательное положение, и использовать в разведении такую собаку возможно только в крайних случаях и при условии грамотного подбора ей пары.

Таблицы возможных результатов

Генотипы: NN  здоровый неноситель, NM здоровый носитель, MM больной, ?/? - неизвестный статус (не имеющий проверки).
Р1 - родитель 1, Р2 - родитель 2

1.

 

Р1 NN

Р2 NN

Все щенки NN

2.
  Р1 NN
Р2 NM 50% NN, 50% NM
3.
  Р1 NN
Р2 MM Все щенки NM
4.
  Р1 NM
Р2 NM 25% NN, 50% NM, 25% MM
5.
  Р1 MM
Р2 MM Все щенки MM
6.
  Р1 NN
Р2 ?/? Все щенки N/?
7.
  Р1 NM
Р2 ?/? результат непрогнозируемый

ВАЖНО! Никогда нельзя оперировать понятиями "половина щенков будут такими, половина этакими". Генетика - наука точная, все возможные расщепления, или "процентовка", изучены и описаны задолго до нас, но работает эта статистика корректно только на больших числах. Собак с их пометами в 4-8 щенков никак нельзя отнести к таким большим числам, или, выражаясь грамотно, помет из 4-8 щенков не является достоверной выборкой. Поэтому неправомочно говорить/писать о "половине помета", или "четверти помета". Мы можем только вести речь о теоретическом, ожидаемом, вероятностном, процентном раскладе: "ожидаемое расщепление по этому признаку: ~ 25% такие, ~ 25% вот такие, ~ 50% вот этакие". Чем больше щенков в помете, тем выше достоверность выборки, тем больше шансов, что процентовка корректно "ляжет" на этот помет. В помете от 10 щенков и больше можно надеяться на более-менее совпадение ожидаемого распределения с фактическим. Хотя и очень нередки случаи, когда в маленьких пометах распределение близко к ожидаемому, либо полностью совпало с ним - но это лишь удачное совпадение, безусловно очень приятное :).

Рекомендую приобретать щенка из тех пометов, где хотя бы один родитель является здоровым неносителем СЕА. В этом случае все щенки будут, как минимум, клинически здоровы (будут иметь здоровые по СЕА глаза). Если вы хотите приобрести щенка из помёта с другим статусом родителей, или от родителей, не имеющих проверки, рекомендую спрашивать у заводчика наличие офтальмологической проверки выбранного щенка (внимание! проверка на СЕА должна быть сделана только в возрасте 6-8 недель) или генетической проверки (её можно сделать в любом возрасте, даже самом маленьком). В настоящее время генетическая проверка является доступной для любого заводчика. Не стесняйтесь спрашивать у заводчика документы, подтверждающие результаты проверок щенков и/или родителей. Если вы хотите самостоятельно проверить ген.статус вашей собаки по СЕА, вы так же можете сделать это в лаборатории "Зооген".  Как выглядит заключение по результатам генетического исследования на СЕА, сделанное в России, вы можете посмотреть здесь.
PRA (progressive retinal atrophy, прогрессирующая атрофия сетчатки) - это нарушение развития светочувствительных клеток сетчатки (фоторецепторов) - палочек и колбочек. ПРА является прогрессирующим заболеванием: в случае дисплазии сетчатки клетки фоторецепторов не формируются нормально уже с очень маленького возраста; в случае дегенерации сформированные клетки фоторецепторов перестают функционировать и гибнут. В итоге у собаки прогрессирует слепота. ПРА не излечивается.  Возможные статусы по ПРА - такие же, как и по СЕА, т.е. здоровый неноситель (PRA NN), здоровый носитель (PRA NM), больной (PRA MM). В настоящее время генетический тест на PRA доступен и в России. В разных породах разные типы PRA, "коллинная" называется PRA-prcd2.

3. Дегенеративная миелопатия

Дегенеративная миелопатия собак (ДМ) –тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей. Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний. Впервые ДМ собак была описана более 35 лет назад как спонтанно возникающее заболевание спинного мозга у взрослых особей. Считалось, что оно характерно только для породы немецкая овчарка, поэтому его также называли миелопатия немецких овчарок. Позже ДМ была выявлена ещё у ряда пород – вельш корги пемброк, боксёр, родезийский риджбек, чесапик-бей ретривер. Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. На начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, затем развивается атаксия нижних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем поражение распространяется уже на верхние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему парезу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки.
Статья о ДМ взята с сайта лаборатории "Зооген". Дополнительно о ДМ можно почитать на форуме колли и шелти

Таблицы возможных результатов

Генотипы: NN  здоровый неноситель, NM здоровый носитель, MM больной, ?/? - неизвестный статус (не имеющий проверки).
Р1 - родитель 1, Р2 - родитель 2

1.

 

Р1 NN

Р2 NN

Все щенки NN

2.
  Р1 NN
Р2 NM 50% NN , 50% NM
3.
  Р1 NN
Р2 MM Все щенки NM
4.
  Р1 NM
Р2 NM 25% NN, 50% NM, 25% MM
5.
  Р1 MM
Р2 MM Все щенки MM
6.
  Р1 NN
Р2 ?/? Все щенки N/?
7.
  Р1 NM
Р2 ?/? результат непрогнозируемый

4. Дисплазия суставов

К/ш колли являются относительно крупной породой, поэтому у них может встречаться такое заболевание, как дисплазия тазобедренных суставов (ДТБС; HD - hip dysplasia) и/или локтевых суставов (ДЛС; ED - elbow dysplasia). Дисплазия - неправильное формирование тазобедренного или локтевого сустава, при котором головка сустава недостаточно хорошо "сидит" в суставной впадине, что может приводить к хроническому вывиху или подвывиху сустава.
В зависимости от тяжести нарушения, выделяют несколько степеней ДТБС:
А - идеально, нет дисплазии
B - легкая степень, допустимо
C - средняя, недопустимо
D - тяжелая, недопустимо
Е - очень тяжелая, недопустимо
Для ДЛС принята следующая градация: 0, 1, 2, 3.
Симметричные суставы могут иметь разную степень, например левый А, правый В, но чаще всего всё-таки она одинакова. В ряде стран применяется другая градация оценки.
Полностью наследственная природа дисплазии не доказана, т.е. она может развиваться и под действием внешних факторов. Однако то, что большую роль играет и наследственная предрасположенность - это несомненно. В отличие от ситуации с глазами, ни один здравомыслящий заводчик не даст вам 100% гарантию того, что от двух родителей с А/А все щенки будут только А/А. Он может только сообщить, что вероятность рождения такого щенка довольно высока, т.к. родители имеют здоровые суставы. С другой стороны, от родителей В/С вряд ли можно ожидать щенков А/А.
Рентгеновское обследование в нашей стране доступно практически в каждом городе. Оно не является для нашей породы обязательным, однако добросовестные заводчики обязательно проверяют тех собак, от которых планируется получение щенков. Лучше всего приобретать щенка из такого помета, где оба родителя имеют заключение по дисплазии - это в идеале. Допустимо так же, если один родитель имеет заключение, а второй не имеет, но происходит от двух обследованных здоровых родителей. Менее желательно, но тоже допустимо - когда оба родителя сами не имеют проверку, но происходят от двух проверенных производителей. Все остальные варианты (в том числе "бабушка наших щенков хорошо брала 2-метровый барьер, а у дедушки есть здоровый по дисплазии брат") не стоит рассматривать всерьёз. Это всего лишь отговорки заводчиков, не желающих нести ответственность за здоровье разводимого им поголовья.
Не стесняйтесь спросить у заводчика сертификат, подтверждающий проведенную проверку. Проверка делается в возрасте старше 12 мес. Как выглядит заключение по дисплазии, сделанное в России, вы можете посмотреть здесь.
NEW! Более подробную информацию о дисплазии можно найти здесь и здесь.

5. Люксация пателлы

Пателла (patella) - это латинское название круглой кости, известной всем как коленная чашечка, или надколенник (это одно и то же). Пателла расположена в толще сухожилия одной из крупных мышц бедра (четырехглавая мышца). Назначение пателлы - защита от боковых смещений суставных поверхностей бедренной и большой берцовой кости, образующих коленный сустав. При сгибании и разгибании ноги коленная чашечка (пателла) двигается вверх и вниз по желобкам этих двух костей, благодаря выступу на своей нижней поверхности не давая им смещаться в боковые стороны.

Перевод рисунка П.Руденко ©

Смещение, или люксация, пателлы – это отклонение влево или вправо от нормального её положения в желобке бедренной кости. Смещение может иметь разные причины: наследственную, травматическую, возрастную. В первом случае заболевание начинает проявляться месяцев с 4, иногда ещё раньше. Во втором случае люксация может произойти в результате неудачного прыжка, падения, драки и т.д. В третьем – в результате возрастного ослабевания связочного аппарата. Нас интересует только ПЛ, обусловленная генетикой. Люксация пателлы распространена в мелких породах собак, но также может встречаться в средних и крупных. У сук предрасположенность выше. Предполагается, что наследование пателлы имеет полигенную природу, т.е. за проявление заболевание отвечает не один ген (как в случае с СЕА, ДМ), а несколько генов, но окончательно механизм наследования не изучен. Вывих пателлы «тянет» за собой поворотные изменения и в тазобедренной кости.

Выше приведены два анимированных рисунка. На обоих желтыми стрелками показано, где анатомически находится желобок бедренной кости; желтым кружком обведено рентгенографическое отображение пателлы. На левом снимке она на месте ("в центре"), на втором смещена медиально.
При медиальном вывихе коленная чашечка смещается внутрь, к сторону тела. Чаще встречается у мелких пород собак. При латеральном вывихе пателла смещается во внешнюю сторону, кнаружи, от тела. Латеральный вывих чаще поражает собак крупных пород. В половине случаев отмечается двусторонний вывих, т.е. на обеих задних конечностях. Внешние признаки, указывающие на возможное смещение пателлы: неправильный постав задних конечностей (вывернутые О-образно, или бочкообразно); периодически повторяющаяся хромота; прыгание на трёх лапах после вставания из сидячего или лежачего положения; при ощупывании больной конечности можно определить выход пателлы из желобка, опухлость сустава. Однако при постановке диагноза никогда не полагайтесь на одни результаты общего осмотра и уверения в том о том, что у вашей собаки вывих пателлы. Данные клинически признаки могут сопровождать и другие ортопедические заболевания. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентген и тазобедренных, и коленных суставов, я прямой и боковой проекциях. Выделяют 4 степени тяжести люксации пателлы. Лечение, в зависимости от степени, может быть консервативным или оперативным. Собак, имеющих врожденную пателлу, не рекомендуется допускать к разведению, во избежание передачи заболевания потомству.

6. Циклическая нейтропения собак (циклический гематопоэз)

Более подробно о ЦНС можно узнать в журнале "Пастушья сумка" №1/2009. Старое название ЦНС - "синдром седого колли" (grey collie syndrome). Это тяжелое заболевание исключительно редко, но всё же встречается, и только у д/ш и к/ш колли. Оно может затронуть собаку любого окраса. Суть ЦНС в том, что костный мозг нестабильно вырабатывает стволовые клетки, в итоге происходит циклическое колебание количества клеток крови. Они (колебания количества) сопровождаются лихорадкой, диареей и другими, более тяжелыми расстройствами; щенок, больной ЦНС, постоянно инфицируется. Внешне он меньше других щенков, и имеет ослабленный окрас в серых тонах (отсюда старое название болезни). В подавляющем большинстве  случаев больные щенки погибают в раннем возрасте от различных инфекций бактериальной природы. Так что вероятность приобретения по незнанию щенка с ЦНС стремится к нулю. Поэтому данный раздел предназначен, скорее, тем, кто планирует дальнейшее племенное разведение. Собака может быть абсолютно здоровой внешне, но в генотипе нести ЦНС. Если её повязать с таким же здоровым носителем, то могут родиться больные обреченные щенки. Но ещё раз повторюсь - в силу того, что это заболевание является действительно крайне редким, больные щенки не попадают во взрослую жизнь (т.к. гибнут) - то в целом фактом существования этого заболевания можно пренебречь, но знать о факте существования необходимо. Проверить генотип вашей собаки на носительство ЦНС можно в "Зоогене".

7. Глухота/слепота, сопряженная с белым окрасом

В заключение остановлюсь ещё на таком моменте, как белые щенки, хотя он и не имеет прямого отношения к теме. Как вы уже знаете из статьи "Разведение к/ш колли по окрасам", от двух родителей с большими белыми отметинами есть вероятность рождения щенков нестандартного белого окраса. Как правило, такие щенки имеют окрашенную голову (мраморную, соболиную или триколорную). Эти щенки полностью здоровы (во всяком случае, в отношении слуха и репродукции). А вот при вязке двух мраморных родителей высок риск рождения также белого щенка, но с белой головой. И вот как раз "белые из-под мраморов" всегда имеют серьезные проблемы либо слуха, либо зрения, либо репродуктивного здоровья, либо всё вместе. У белых собак, имеющих непигментированную голову (хотя бы минимально - уши и вокруг глаз), нет практически никаких шансов быть здоровыми по слуху и зрению. Причина кроется в том, что пигмента нет (либо его очень мало) не только внешне, на шерсти, но и во внутренних органах, в частности во внутреннем ухе. Присутствие пигментных клеток абсолютно необходимо для нормального проведения звуковой волны. Нет пигмента - нет проведения звука - нет слуха. Что касается зрения - меланины (пигмент), помимо собственно красящей роли, выполняют ещё роль фотозащиты сетчатки, гасят блики и повышают четкость изображения. Соответственно, у белой собаки сетчатка очень слабо защищена от солнечной радиации и зрение сильно ухудшено. У белых ещё могут встречаться уродства, связанные со строением глаз, их размером, или, прошу прощения, их наличием.
Никогда не приобретайте белого щенка от двух мраморных родителей, как бы вам ни было его жалко, какие бы льготные условия и помощь ни предлагал вам заводчик. И уж, конечно, не ведитесь на рассказы о том, какой это редкий окрас. Это нестандартный окрас и это больное животное. То, что заводчик оставил такого щенка расти - показатель его недобросовестности.

Что касается других заболеваний, то они могут встречаться у к/ш колли ничуть не чаще, чем в других породах. Ответственность заводчика в том, чтобы не допускать в разведение двух производителей с одинаковыми недостатками, в том числе здоровья. А ответственность владельца в том, чтобы качественного здорового щенка, в получение которого вложено много труда, не испортить неграмотным выращиванием. Ответственность должна быть обоюдной!

Информация о состоянии по этим заболеваниям в нашем питомнике

  Глаза - по происхождению Глаза - клиническая проверка Глаза - генетический тест ДМ Дисплазия, ПЛ
Грацел Буколика - Здорова в 1 год; в 2 года СЕА ММ NN Бёдра и локти здоровы
Ластроуз Калипсо - Здорова в 6.5 лет; в 7.5 лет СЕА ММ Клин.свободна по потомству -
Наталайн Нормандия - Здорова в 5.5 лет СЕА NM NN Бёдра и локти здоровы
 
Валерина Росс До-Диез фо Грацел

-

Здорова в 6 недель

СЕА NM

NN

Бедра и локти здоровы, ПЛ 0

Мейджор Москва виа Грацел

-

-

СЕА ММ

NN

Бедра и локти здоровы

Прыгажуня з Пауночнага Лесу

-

-

СЕА NN

Планируется

Планируется

Godot vom Palais Brinn

Ген.свободен от PRA

-

СЕА NM

NN по происхождению

Планируется

Cinnaberry`s Primrose for Grazel

-

Здорова в 6 недель

СЕА NN

NN

Планируется

Broadway in Grazel Al Bader

СЕА NN

-

Планируется

NN по происхождению

Бедра и локти здоровы

Gold Grazel of Bohemia Balada

-

-

-

-

Shulune Imperial Legend

-

 

NM

Бедра и локти здоровы

Balko Zippy Gopo

-

-

NN

-

Грацел Антарес Клинически свободны
от СЕА и PRA
Здоров в 2.5 года; в 3.5 года - NN по происхождению -
Грацел Арт Нуво - - -
Грацел Амонтильядо - - -
Грацел Аквамарин - СЕА NN -
Грацел Абиссаль - СЕА NN Бёдра и локти здоровы
Грацел Атлантика - СЕА NM, PRA NN Бёдра здоровы
Грацел А Капелла - СЕА NN Бёдра и локти здоровы
Грацел Амбиция - СЕА NM -
Грацел Априори - СЕА NN -
Грацел Акварель фо Наталайн Здорова в 2.5 года СЕА NN Бёдра и локти здоровы
Грацел Биеннале - - - - -
Грацел Борн Ту Вин - - - - -
Грацел Буссоль Клинически свободны
от СЕА и PRA
Здорова в 9 мес.; в 1.5 года СЕА NN NN Бедра и локти здоровы
Грацел Бенеттон - СЕА NN Клин.свободен по происхожд. -
Грацел Бъёрндален - СЕА NM NN Бедра и локти здоровы
Грацел Ванкувер Клинически свободны
от СЕА
- - Клин.свободен по происхожд. -
Грацел Вангелис - - -
Грацел Вергилий - - -
Грацел Ваниль - СЕА NM NN Бёдра и локти здоровы
Грацел Виченца - СЕА NM NN -
Грацел Вардане - СЕА NM NN Бёдра и локти здоровы
Грацел Гранвиль Клинически свободны
от СЕА
- - - -
Грацел Графика - СЕА NM NN Бедра и локти здоровы
Грацел Деним - - СЕА ММ NN Планируется
Грацел Даниссимо - - - Клин.свободен по происхожд. -
Грацел Донателла - Колобома СЕА ММ NN

Бедра и локти здоровы, ПЛ 0

Грацел Эрос Рамаццотти Клинически свободны
от СЕА и PRA
    NN по происхождению

-

Грацел Эннио Морриконне    

-

Грацел Эминем    

-

Грацел Эния   CEA NM

Бедра и локти здоровы

Грацел Эва Кэссиди   СЕА NM

Планируется

Грацел Элла Фитцджеральд   -  
Грацел Лирика - - СЕА NM NN по происхождению

 

© П.Руденко

 Полное или частичное копирование материалов статьи возможно только с письменного разрешения!

Назад к разделу "Статьи"