:: Здоровье шелти и к/ш колли ::

Вы здесь: Статьи - Здоровье колли и шелти
Карта сайта

Здоровье колли и шелти

Колли и шелти, в целом, беспроблемные породы. Они не знают таких сложностей, как специальная гигиена складок, специальная низкопуриновая диета, специальный уход за висящими ушами, специальный сложный груминг, купирование ушей/хвостов и т.п. Однако абсолютно идеальных в плане здоровья пород не существует, и в этой статье мы рассмотрим те проблемы, которые могут встречаться в породе.

1. Чувствительность к медикаментам

Британские пастушьи породы, породы, выведенные на основе БПП, и метисы БПП могут быть чувствительны к некоторым медицинским препаратам - ветеринарным и человеческим.
Рассмотрим немного подробнее причины этой гиперчувствительности. Все позвоночные животные, и собаки в том числе, имеют в своём организме ГЭБ - гемато-энцефалический барьер - физиологический барьер между центральной нервной системой (ЦНС) и кровеносной системой. Физически ГЭБ представляет собой особую выстилку изнутри кровеносных сосудов ЦНС. Благодаря ГЭБ, в ЦНС из кровеносного русла могут проникнуть только нужные вещества и лекарственные препараты, и не могут проникнуть вредные вещества, токсины, микроорганизмы и т.п. Перенос осуществляется, в том числе, таким транспортёром, как Р-гликопротеин, который кодируется геном под названием MDR1 (multi-drug resistant gene – ген множественно-лекарственной устойчивости). Если в гене MDR1 нет мутации (MDR1+/+) , то он нормально продуцирует Р-гликопротеин и в ЦНС не попадает то, что туда не должно попадать, а почки и печень выводят лекарственные средства в той степени, которая требуется. Если в этом гене один или оба аллеля мутантные (MDR1+/- и MDR1-/-, соответственно), то функция Р-гликопротеина снижена, лекарственные препараты усваиваются легче, чем это это необходимо и выводятся организмом хуже, чем требуется. В результате этого они накапливаются в организме и, преодолев ГЭБ, могут попасть в головной мозг. Возможные реакции - от легких до самых печальных: тремор, слюнотечение, нарушение координации, слепота, кома, смерть. Хочу обратить ваше внимание на то, что собаки, имеющие мутацию в гене MDR1, не является больными. Но они являются чувствительными. Внешне собаки, имеющие мутацию в гене MDR1, не проявляют никаких нарушений, чувствительность может возникнуть только при непосредственном поступлении в организм определенных веществ.
Таким образом собаки, у которых имеется нарушение по гену MDR1, будут чувствительны к ряду препаратов. Ниже перечислены те действующие вещества, которые находятся под запретом. Обратите внимание, это список именно ДВ, а не препаратов. Читайте очень внимательно инструкцию, чтобы понять, есть ли в препарате упоминаемые ниже ДВ.

- Ацепромазин (транквилизирующее средство);
- Буторфенол, Морфин (обезболивающие препараты);
- Циклоспорин, Такролимус (иммунодепрессанты);
- Дигоксин, Метилдигоксин (сердечные гликозиды);
- Ивермектин, Дорамектин, Моксидектин, Метронидазол, Эмодепсид, Милбемицин, Селамектин (противопаразитные препараты);
- Лоперамид (противодиарейные препараты);
- Винкаалкалоиды, Доксорубицин, Паклитаксел, Доцетаксел, Метотрексат, Этопозид, Митоксантрон (противоопухолевые препараты);
- Грепафлоксацин, Спарфлоксацин, Эритромицин, Рифампицин (антибиотики);
- Ондансетрон, Домперидон, Метоклопрамид (противорвотные препараты);
- Верапамил, Дилтиазем, Хинидин (антиаритмические препараты);
- Эбастин (противоаллергические препараты);
- Дексаметазон (гормональные препараты).

Обратите, пожалуйста, внимание на то, что данный список является вполне конечным. Т.е. MDR1-затронутых собак не нужно держать в вакууме и оберегать абсолютно от всех фарм.препаратов (в том числе, например, от препаратов для лечения пироплазмоза). Затронутые собаки чувствительны только к тем препаратом, чьи действующие вещества находятся в списке. Сейчас существует масса безопасных аналогов этих препаратов, и нет никакой необходимости "упираться" в опасные лекарства.
Если вы не уверены в том, можно ли дать вашей собаке тот или иной препарат - проконсультируйтесь со своим заводчиком. Также рекомендую вам вклеить в ветпаспорт список запрещенных ДВ (и, желательно, препаратов, содержащих их), поскольку, к сожалению, не все ветврачи знают об MDR1.
Если вы хотите узнать MDR1-статус вашей собаки, вы можете сделать это, обратившись в лаборатории "Фрактал Био" или "Зооген".
Дополнительно об MDR1 вы можете почитать в журнале "Пастушья сумка" № 1/2010.

2. Наследственные заболевания глаз

Полный обзор этой темы дан в журнале "Пастушья сумка" № 2/2009. Здесь мы остановимся на наиболее встречаемых в нашей породе заболеваниях. Это CEA и PRA.
CEA (collie eye anomaly, аномалия глаз колли) - это общее название ряда нарушений, затрагивающих разные структуры глаза: сосудистой оболочки (хориода), зрительного диска, склеры, сетчатки. Аномалии развития хориоида являются самой лёгкой степенью СЕА и выражаются обычно в нетипичной извитости кровеносных сосудов и называются хориоидальной дисплазией/гипоплазией, или CRD. Аномалия развития зрительного диска (наличие щелей) называется колобомой; аномалия (утончение) склеры - стафилома. Эти нарушения могут привести к отслоению сетчатки и слепоте. СЕА не является прогрессирующим заболеванием и не излечивается.
Клинически собака может быть свободной от СЕА или больной СЕА. Генетически можно выявить ещё один статус - здоровый носитель СЕА. Остановимся более подробно на генетическом статусе. Здоровый неноситель СЕА клинически здоров и от любых партнеров будет давать только здоровых щенков. Это идеальное положение. Здоровый носитель СЕА клинически здоров, но щенков будет давать разных, в зависимости от статуса партнёра. Это хорошее положение. Больной носитель СЕА, или СЕА-позитивный ("позитивный" в данном случае означает "наличие СЕА"), клинически болен в той или иной степени (CRD, колобома, стафилома); щенков будет давать разных, в зависимости от статуса партнера. Это нежелательное положение, и использовать в разведении такую собаку возможно только в крайних случаях и при условии грамотного подбора ей пары.

Таблицы возможных результатов

Генотипы: NN здоровый неноситель, NM здоровый носитель, MM больной, ?/? - неизвестный статус (не имеющий проверки).
Р1 - родитель 1, Р2 - родитель 2

	Р1 NN
Р2 NN	Все щенки NN

	Р1 NN
Р2 NM	50% NN, 50% NM

	Р1 NN
Р2 MM	Все щенки NM

	Р1 NM
Р2 NM	25% NN, 50% NM, 25% MM

	Р1 MM
Р2 MM	Все щенки MM

	Р1 NN
Р2 ?/?	Все щенки N/?

	Р1 NM
Р2 ?/?	результат непрогнозируемый

ВАЖНО! Никогда нельзя оперировать понятиями "половина щенков будут такими, половина этакими". Генетика - наука точная, все возможные расщепления, или "процентовка", изучены и описаны задолго до нас, но работает эта статистика корректно только на больших числах. Собак с их пометами в 4-8 щенков никак нельзя отнести к таким большим числам, или, выражаясь грамотно, помет из 4-8 щенков не является достоверной выборкой. Поэтому неправомочно говорить/писать о "половине помета", или "четверти помета". Мы можем только вести речь о теоретическом, ожидаемом, вероятностном, процентном раскладе: "ожидаемое расщепление по этому признаку: ~ 25% такие, ~ 25% вот такие, ~ 50% вот этакие". Чем больше щенков в помете, тем выше достоверность выборки, тем больше шансов, что процентовка корректно "ляжет" на этот помет. В помете от 10 щенков и больше можно надеяться на более-менее совпадение ожидаемого распределения с фактическим. Хотя и очень нередки случаи, когда в маленьких пометах распределение близко к ожидаемому, либо полностью совпало с ним - но это лишь удачное совпадение, безусловно очень приятное :).

Рекомендую приобретать щенка из тех пометов, где хотя бы один родитель является здоровым неносителем СЕА. В этом случае все щенки будут, как минимум, клинически здоровы (будут иметь здоровые по СЕА глаза). Если вы хотите приобрести щенка из помёта с другим статусом родителей, или от родителей, не имеющих проверки, рекомендую спрашивать у заводчика наличие офтальмологической проверки выбранного щенка или генетической проверки (её можно сделать в любом возрасте, даже самом маленьком). В настоящее время генетическая проверка является доступной для любого заводчика, в любой точке страны. Не стесняйтесь спрашивать у заводчика документы, подтверждающие результаты проверок щенков и/или родителей. Если вы хотите самостоятельно проверить ген.статус вашей собаки по СЕА, вы так же можете сделать это в лабораториях "Зооген" или "Фрактал Био". Как выглядит заключение по результатам генетического исследования на СЕА, сделанное в России, вы можете посмотреть здесь.
PRA (progressive retinal atrophy, прогрессирующая атрофия сетчатки) - это нарушение развития светочувствительных клеток сетчатки (фоторецепторов) - палочек и колбочек. ПРА является прогрессирующим заболеванием: в случае дисплазии сетчатки клетки фоторецепторов не формируются нормально уже с очень маленького возраста; в случае дегенерации сформированные клетки фоторецепторов перестают функционировать и гибнут. В итоге у собаки прогрессирует слепота. ПРА не излечивается. Возможные статусы по ПРА - такие же, как и по СЕА, т.е. здоровый неноситель (PRA NN), здоровый носитель (PRA NM), больной (PRA MM). В разных породах разные типы PRA, "коллинная" называется PRA-prcd2. В настоящее время генетический тест на PRA делается только в лаборатории "Labogen".

3. Дегенеративная миелопатия

Дегенеративная миелопатия собак (ДМ) – тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу задних конечностей, является распространенным у некоторых пород собак. Заболевание вызывается нарушением функционирования мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации их нервных окончаний. Впервые дегенеративная миелопатия была описана более 35 лет назад как спонтанно возникающее заболевание спинного мозга у взрослых особей собак. Считалось, что оно характерно только для породы немецкая овчарка, поэтому его также называли миелопатия немецких овчарок. Позже заболевание было выявлено ещё у ряда пород. Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. Самое раннее проявление дегенеративной миелопатии начинается с почти незаметной слабости одной или обеих задних конечностей. Со временем можно слышать так называемое «шарканье» когтей задних ног по асфальту. У собаки появляются некоторые трудности со вставанием из положения сидя или лежа. Появляется потеря равновесия. Хвост собаки становится «неактивным», теряется его подвижность. Если хвост длинный, то может путаться в ногах собаки. Также на начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, после чего развивается атаксия задних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем заболевание распространяется уже и на передние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему параличу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки. По причине того, что многие заболевания спинного мозга могут иметь схожие клинические признаки, без ДНК-тестирования окончательный диагноз ДМ можно поставить только посмертно после проведения гистологического обследования. Для диагностики заболевания разработан генетический тест, который можно проводить в любом возрасте. ДНК-тест позволяет выявить наличие/отсутствие мутантной (дефектной) копии гена, приводящей к данному заболеванию. На сегодняшний день не существует ни медикаментозного, ни хирургического лечения ДМ. В породе шелти ДМ не встречается.
Статья о ДМ взята с сайта лаборатории "Зооген". Дополнительно о ДМ можно почитать на форуме колли и шелти

Таблицы возможных результатов

	Р1 NN
Р2 NN	Все щенки NN

	Р1 NN
Р2 NM	50% NN , 50% NM

	Р1 NN
Р2 MM	Все щенки NM

	Р1 NM
Р2 NM	25% NN, 50% NM, 25% MM

	Р1 MM
Р2 MM	Все щенки MM

	Р1 NN
Р2 ?/?	Все щенки N/?

	Р1 NM
Р2 ?/?	результат непрогнозируемый

4. Дисплазия суставов

И у колли, и у шелти может встречаться такое заболевание, как дисплазия тазобедренных суставов (ДТБС; HD - hip dysplasia) и/или локтевых суставов (ДЛС; ED - elbow dysplasia). Дисплазия - неправильное формирование тазобедренного или локтевого сустава, при котором головка сустава недостаточно хорошо "сидит" в суставной впадине, что может приводить к хроническому вывиху или подвывиху сустава.
В зависимости от тяжести нарушения, выделяют несколько степеней ДТБС:
А - идеально, нет дисплазии
B - легкая степень, допустимо
C - средняя, недопустимо
D - тяжелая, недопустимо
Е - очень тяжелая, недопустимо
Для ДЛС принята следующая градация: 0, 1, 2, 3.
Симметричные суставы могут иметь разную степень, например левый А, правый В, но чаще всего всё-таки она одинакова. В ряде стран применяется другая градация оценки.
Полностью наследственная природа дисплазии не доказана, т.е. она может развиваться и под действием внешних факторов. Однако то, что большую роль играет и наследственная предрасположенность - это несомненно. В отличие от ситуации с глазами, ни один здравомыслящий заводчик не даст вам 100% гарантию того, что от двух родителей с А/А все щенки будут только А/А. Он может только сообщить, что вероятность рождения такого щенка довольно высока, т.к. родители имеют здоровые суставы. С другой стороны, от родителей С/С вряд ли можно ожидать щенков А/А.
Рентгеновское обследование в нашей стране доступно практически в каждом городе. Оно не является для наших пород обязательным, однако добросовестные заводчики обязательно проверяют тех собак, от которых планируется получение щенков. Лучше всего приобретать щенка из такого помета, где оба родителя имеют заключение по дисплазии - это в идеале. Допустимо так же, если один родитель имеет заключение, а второй не имеет, но происходит от двух обследованных здоровых родителей. Менее желательно, но тоже допустимо - когда оба родителя сами не имеют проверку, но происходят от двух проверенных производителей. Все остальные варианты (в том числе "бабушка наших щенков хорошо брала 2-метровый барьер, а у дедушки есть здоровый по дисплазии брат") не стоит рассматривать всерьёз. Это всего лишь отговорки заводчиков, не желающих нести ответственность за здоровье разводимого им поголовья.
Не стесняйтесь спросить у заводчика сертификат, подтверждающий проведенную проверку. Проверка делается в возрасте старше 12 мес. Как выглядит заключение по дисплазии, сделанное в России, вы можете посмотреть здесь. Более подробную информацию о дисплазии можно найти здесь и здесь.

5. Люксация пателлы

Пателла (patella) - это латинское название круглой кости, известной всем как коленная чашечка, или надколенник (это одно и то же). Пателла расположена в толще сухожилия одной из крупных мышц бедра (четырехглавая мышца). Назначение пателлы - защита от боковых смещений суставных поверхностей бедренной и большой берцовой кости, образующих коленный сустав. При сгибании и разгибании ноги коленная чашечка (пателла) двигается вверх и вниз по желобкам этих двух костей, благодаря выступу на своей нижней поверхности не давая им смещаться в боковые стороны.

Смещение, или люксация, пателлы – это отклонение влево или вправо от нормального её положения в желобке бедренной кости. Смещение может иметь разные причины: наследственную, травматическую, возрастную. В первом случае заболевание начинает проявляться месяцев с 4, иногда ещё раньше. Во втором случае люксация может произойти в результате неудачного прыжка, падения, драки и т.д. В третьем – в результате возрастного ослабевания связочного аппарата. Нас интересует только ПЛ, обусловленная генетикой. Люксация пателлы распространена в мелких породах собак, но также может встречаться в средних и крупных. У сук предрасположенность выше. Предполагается, что наследование пателлы имеет полигенную природу, т.е. за проявление заболевание отвечает не один ген (как в случае с СЕА, ДМ), а несколько генов, но окончательно механизм наследования не изучен. Вывих пателлы «тянет» за собой поворотные изменения и в тазобедренной кости.

Выше приведены два анимированных рисунка. На обоих желтыми стрелками показано, где анатомически находится желобок бедренной кости; желтым кружком обведено рентгенографическое отображение пателлы. На левом снимке она на месте ("в центре"), на втором смещена медиально.
При медиальном вывихе коленная чашечка смещается внутрь, к сторону тела. Чаще встречается у мелких пород собак. При латеральном вывихе пателла смещается во внешнюю сторону, кнаружи, от тела. Латеральный вывих чаще поражает собак крупных пород. В половине случаев отмечается двусторонний вывих, т.е. на обеих задних конечностях. Внешние признаки, указывающие на возможное смещение пателлы: неправильный постав задних конечностей (вывернутые О-образно, или бочкообразно); периодически повторяющаяся хромота; прыгание на трёх лапах после вставания из сидячего или лежачего положения; при ощупывании больной конечности можно определить выход пателлы из желобка, опухлость сустава. Однако при постановке диагноза никогда не полагайтесь на одни результаты общего осмотра и уверения в том о том, что у вашей собаки вывих пателлы. Данные клинически признаки могут сопровождать и другие ортопедические заболевания. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентген и тазобедренных, и коленных суставов, я прямой и боковой проекциях. Выделяют 4 степени тяжести люксации пателлы. Лечение, в зависимости от степени, может быть консервативным или оперативным. Собак, имеющих врожденную пателлу, не рекомендуется допускать к разведению, во избежание передачи заболевания потомству.

6. Циклическая нейтропения собак (циклический гематопоэз)

Более подробно о ЦНС можно узнать в журнале "Пастушья сумка" №1/2009. Старое название ЦНС - "синдром седого колли" (grey collie syndrome). Это тяжелое заболевание исключительно редко, но всё же встречается, и только у колли. Оно может затронуть собаку любого окраса. Суть ЦНС в том, что костный мозг нестабильно вырабатывает стволовые клетки, в итоге происходит циклическое колебание количества клеток крови. Эти колебания сопровождаются лихорадкой, диареей и другими, более тяжелыми расстройствами; щенок, больной ЦНС, постоянно инфицируется. Внешне он меньше других щенков, и имеет ослабленный окрас в серых тонах (отсюда старое название болезни). В подавляющем большинстве случаев больные щенки погибают в раннем возрасте от различных инфекций бактериальной природы. Так что вероятность приобретения по незнанию щенка с ЦНС стремится к нулю. Поэтому данный раздел предназначен, скорее, тем, кто планирует дальнейшее племенное разведение. Собака может быть абсолютно здоровой внешне, но в генотипе нести ЦНС. Если её повязать с таким же здоровым носителем, то могут родиться больные обреченные щенки. Но ещё раз повторюсь - в силу того, что это заболевание является действительно крайне редким, больные щенки не попадают во взрослую жизнь (т.к. гибнут) - то в целом фактом существования этого заболевания можно пренебречь, но знать о факте существования необходимо. Проверить генотип вашей собаки на носительство ЦНС можно в лаборатории "Зооген".

7. Глухота/слепота, сопряженная с белым окрасом

В заключение остановлюсь ещё на таком моменте, как белые щенки, хотя он и не имеет прямого отношения к теме. Как вы уже знаете из статьи "Разведение колли по окрасам", от двух родителей с большими белыми отметинами есть вероятность рождения щенков нестандартного белого окраса. Как правило, такие щенки имеют окрашенную голову (мраморную, соболиную или триколорную). Эти щенки полностью здоровы (во всяком случае, в отношении слуха и репродукции). А вот при вязке двух мраморных родителей высок риск рождения также белого щенка, но с белой головой. И вот как раз "белые из-под мраморов" всегда имеют серьезные проблемы либо слуха, либо зрения, либо репродуктивного здоровья, либо всё вместе. У белых собак, имеющих непигментированную голову (хотя бы минимально - уши и вокруг глаз), нет практически никаких шансов быть здоровыми по слуху и зрению. Причина кроется в том, что пигмента нет (либо его очень мало) не только внешне, на шерсти, но и во внутренних органах, в частности во внутреннем ухе. Присутствие пигментных клеток абсолютно необходимо для нормального проведения звуковой волны. Нет пигмента - нет проведения звука - нет слуха. Что касается зрения - меланины (пигмент), помимо собственно красящей роли, выполняют ещё роль фотозащиты сетчатки, гасят блики и повышают четкость изображения. Соответственно, у белой собаки сетчатка очень слабо защищена от солнечной радиации и зрение сильно ухудшено. У белых ещё могут встречаться уродства, связанные со строением глаз, их размером, или, прошу прощения, их наличием.
Никогда не приобретайте белого щенка от двух мраморных родителей, как бы вам ни было его жалко, какие бы льготные условия и помощь ни предлагал вам заводчик. И уж, конечно, не ведитесь на рассказы о том, какой это редкий окрас. Это нестандартный окрас и это больное животное. То, что заводчик оставил такого щенка жить - показатель его недобросовестности.

Что касается других заболеваний, то они могут встречаться у колли шелти ничуть не чаще, чем в других породах. Ответственность заводчика в том, чтобы не допускать в разведение двух производителей с одинаковыми недостатками, в том числе здоровья. А ответственность владельца в том, чтобы качественного здорового щенка, в получение которого вложено много труда, не испортить неграмотным выращиванием. Ответственность должна быть обоюдной!

Как проводятся тестирования на породные заболевания

В этом разделе мне хотелось бы подробнее рассказать о том, как проводятся тесты на породные заболевания.

Тестирования бывают двух видов: клинические и генетические. Клиническая проверка - это проверка клинического (физического, внешнего) состояния, она отражает только физическую ситуацию и не отражает генетический статус.
Клиническая проверка возможна для следующих заболеваний.
1. Клиническая (офтальмологическая) проверка глаз - проводится офтальмологом при помощи специального инструмента офтальмоскопа. Сначала врач смотрит состояние наружной части глаза: ресниц, век, слезных желез, радужной оболочки. Особенности, которые можно выявить на этом этапе: дистихиаз (дополнительные ресницы), энтропион (заворот век), эктропион (выворот век), микрофтальм. Затем врач закапывает атропин, тропикамид или какой-либо другой препарат, расширяющий зрачок и делающий глазное дно доступным для осмотра. Это совершенно безболезненно. Далее врач в затемненной комнате, с помощью офтальмоскопа, смотрит глазное дно. На этом этапе можно выявить дефекты хрусталика, сетчатки, зрительного нерва. После обследования зрачок возвращается в норму примерно через час.
2. Исследование тазобедренных и локтевых суставов на наличие дисплазии посредством рентгенографии. Согласно требованиям РКФ, предъявляемым к снимкам, собака должна находиться в релаксации. Этот этап больше всего пугает владельцев "из-за наркоза". Однако полного наркоза (т.е. дачи серьезных наркозных препаратов) для снимка абсолютно не требуется. Необходима лишь релаксация (расслабление) мускулатуры. Мне сложно понять, для чего во многих ветклиниках в регионах ветврач "долбит" снимаемой собаке полный наркоз (Во-первых, небольшой выбор препаратов. Во-вторых, почему-то многие врачи считают, что раз уж давать наркоз, то давать… Для меня загадка, почему такое происходит, на мой взгляд лучше "добавить", если понадобится, чем сутки ждать, пока собака полностью придет в себя – О.С.) . В норме (идеале) все происходит следующим образом. Собаке ставится седативный препарат, чаще всего домитор; часто также используют ксилу (рометар), пофол (пропофол, диприван). Собака находится в сознании (степень зависит от дозы), но мускулатура ее расслаблена и ее можно "разложить" в нужных проекциях. Расслабленное состояние очень важно для получения объективной картины суставов. Затем врач делает снимки: на ДТБС собака лежит на спине, на ДЛС - на боку с отведенным локтем. После того как собака "отснята", врач ставит антидот – препарат антиседан (он нужен для снятия действия седативного препарата), после которого необходимо ещё немного побыть в ветклинике, пока собака полностью не восстановит координацию и не пойдёт своими ногами. Обычно на это уходит 20-40 минут. В течение дня собака может быть чуть-чуть приторможена. Врач "прочитает" снимок и скажет вам результат. Можно ограничиться этим, можно сдать снимки в РКФ для получения официального заключения и получения сертификата.

Генетическое тестирование - это проверка состояния по тому или иному заболеванию в генотипе. Вы уже знаете, что клинически собака может быть здорова, но в генотипе (генетически) быть носителем. Это хорошее состояние, хотя и не идеальное, т.к.требует более внимательного подбора партнера в дальнейшем, если вы планируете участие в разведении. За то или иное заболевание ответственен тот или иной ген (участок ДНК). Генетический тест - это исследование определённого участка ДНК. В принципе, ДНК можно "найти" практически в любой клетке организма, но генетические лаборатории обычно используют либо кровь, либо буккальный (защечный) эпителий. Для «кровной» пробы требуется совсем небольшое количество материала. Подробнее о том, как сделать забор крови, можно прочитать здесь. В нашем питомнике мы обычно используем второй способ, более доступный в домашних условиях. Для краткости я называю защечный эпителий «слюнями» :о) Для забора БЭ необходимо использовать цитощетки, или урогенитальные зонды. Как выглядят цитощетки и как сделать самостоятельный забор эпителия, описано здесь. Затем собранный материал отсылается курьерской почтой или Почтой России на адрес лаборатории.

Мониторинг в питомнике "Грацел"

Глаза Дегенеративная миелопатия Дерматомиозит Дисплазия, колени

Ластроуз Калипсо СЕА ММ - -

Наталайн Нормандия СЕА NM NN Результат

Черника в Йогурте Грацел из ТС СЕА NM - Результат, результат

Баллада о Грацел из АЖ СЕА NM - Результат, результат

Balko Zippy Gopo
СЕА NN

NN

-

Cinnaberry`s Primrose for Grazel
СЕА NN

NN

-

Efekt Eliot Leneli СЕА NM NN Результат

Godot vom Palais Brinn СЕА NM, PRA NN Результат

Gold Grazel of Bohemia Balada СЕА NN N? -

Jack Mack`s uabhar dhut CEA NM, PRA NN NN Результат

Legend of Camelot’s Moments Of Time СЕА NN NN Планируется

Prygazhunya z Paunochnaga Lesu СЕА NN - Результат

Shulune Imperial Legend СЕА NN NM Результат

Богиня Стиля из ТС СЕА NM - Результат, результат

Белль Н`Грацел из АЖ
СЕА NM

-

Результат, результат

Валерина Росс До-Диез фо Грацел
СЕА NM

-

Результат, ПЛ 0

Мейджор Москва виа Грацел
СЕА ММ

NN

Результат

Свирели Звук из Тверской Сказки
СЕА NM

-

aabbCC (низкий риск)

Результат Результат

Грацел Антрацит
-

-

-

Грацел Антарес СЕА норма по происх. NN -

Грацел Арт Нуво СЕА норма по происх. NN -

Грацел Амонтильядо СЕА NM NN -

Грацел Аквамарин СЕА NN NN -

Грацел Абиссаль СЕА NN NN Результат

Грацел Атлантика СЕА NM, PRA NN NN Здорова

Грацел А Капелла СЕА NN NN Результат

Грацел Амбиция СЕА NM NN -

Грацел Априори СЕА NN NN -

Грацел Акварель фо Наталайн СЕА NN NN Здорова

Грацел Буколика СЕА ММ - Результат

Грацел Биеннале - - -

Грацел Борн Ту Вин - - Здоров, в РКФ не оф.

Грацел Буссоль СЕА NN NN Результат

Грацел Бенеттон СЕА NN N? -

Грацел Бьорндален СЕА NM NN Результат

Грацел Ванкувер СЕА норма по происх. N? -

Грацел Вангелис СЕА норма по происх. N? -

Грацел Вергилий СЕА норма по происх. N? -

Грацел Ваниль СЕА NM NN Результат

Грацел Виченца СЕА NM NN -

Грацел Вардане СЕА NM NN Результат

Грацел Гранвиль СЕА норма по происх. N? -

Грацел Графика СЕА NM NN Результат

Грацел Деним СЕА ММ - Результат

Грацел Даниссимо - - -

Грацел Донателла СЕА ММ -
Результат, ПЛ 0

Грацел Эрос Рамаццотти СЕА норма по происх. NN
-

Грацел Эннио Морриконне СЕА норма по происх. NN
-

Грацел Эминем СЕА норма по происх. NN
-

Грацел Эния CEA NM NN
Результат

Грацел Эва Кэссиди СЕА NM NN
Результат

Грацел Элла Фитцджеральд СЕА норма по происх. NN
-

Грацел Лирика СЕА NM NN
Результат

Грацел Финифть СЕА ММ -
-

Грацел Филигрань СЕА NM - Результат

Грацел Форпост СЕА NM - -

Грацел Флагман СЕА ММ - Результат, результат

Грацел Звонница - Результат

Грацел Здравица - - -

Грацел Зарница - NM Результат

Грацел Иней СЕА норма по происх. N? -

Грацел Индиго СЕА NN NM Результат

Грацел Индия СЕА NN NN Результат

Грацел Журавлик СЕА NM - -

Грацел Жар-Птица - - -

Грацел Журавушка - - -

Грацел Жемчуг - - -

Грацел Живопись - - -

Грацел Мирт СЕА NN - Результат, результат

Грацел Мятлик СЕА NM - Результат, результат

Грацел Миндаль СЕА NN - Планируется

Грацел Медуница СЕА NM - Результат, результат

Грацел Кения СЕА NM - Результат, результат

Грацел Камчатка СЕА NM - Планируется

Грацел Напев СЕА норма по происх. N?

Грацел Ноктюрн СЕА норма по происх. N?

Грацел Нормандия СЕА NN NM Планируется

Грацел Пейзаж СЕА норма по происх. - Планируется

Грацел Палех СЕА норма по происх. - Планируется

Грацел Пастораль СЕА NN - Планируется

Грацел Репринт CEA NM - aabbCC Результат Результат

Грацел Раритет CEA MM - aabbCC Результат Результат

Грацел Риторика CEA NM - Результат Результат

Грацел Реплика CEA NM - aabbCC Результат Результат

Грацел Сюита CEA NM NN Результат Результат

Грацел Тиарелла Дрим CEA NM NN aabbCC Результат Результат

Грацел Ультраблэк Ультиматум CEA NN - aabbCC Результат Результат

Грацел Хатиора

Грацел Хамедорея

Грацел Хавортия

Грацел Хамеропс

Грацел Частушка

Грацел Чаровница

Грацел Шеффлера

Грацел Шелковица

Грацел Шампань

Грацел Шаннон

Грацел Шафран

Грацел Юкон

Грацел Юнгас

Грацел Юкатан

Грацел Юрмала

Грацел Югра

Грацел Ютландия

Грацел Ясень

Грацел Ясенка

Грацел Яблонька

Грацел Ястребинка

Грацел Ягодка

Полное или частичное копирование материалов статьи возможно только с письменного разрешения!